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HSTD連用器

用途紹介

ヘッドスペース、熱脱着、吹掃捕集、動的ヘッドスペース、固相マイクロ抽出など、多様なガスクロマトグラフィー(GC)用サンプル前処理機能を備え、共通のGC入力端子を用いてソフトウェア切り替えに対応しています。複雑な基質サンプル中に極めて微量の揮発性有機化合物(VOC)および一部の半揮発性有機化合物(sVOC)を検出するのに適しており、風味分析、環境監視、職業衛生などの分野で広く利用されています。高感度と優れたサンプル忠実性を備え、疾病管理システムや食品の風味分析における前処理要件を満たすことができます。

動作原理

サンプル中の対象揮発性有機化合物は、ヘッドスペースガス抽出によって抽出され、冷阱による捕捉で濃縮された後、熱分解を経てガスクロマトグラフィー装置に送られ、分析が行われる。この装置の高度な統合性は、すべての前処理パスが最終的に共通のGC入力端子を共有している点に現れており、物理的な切り替え装置を必要とせず、ソフトウェア制御によって異なる動作モードを選択できる。

特徴

●ヘッドスペース、熱脱着、動的ヘッドスペース(吹き出し捕集)など、さまざまなガスクロマトグラフィー用サンプル前処理機能を備えています。
●すべての機能は1つのGC出力端子を共有しており、デバイスの移動が不要で、操作が便利です。
●非常に高い感度により、水中のクロロビニレンの検出限界は0.05μg/Lに達します。
●試料の忠実度が非常に高く、処理プロセス全体が密閉システム内で全自動で行われます。測定対象の成分が損失せず、成分に対する偏りもありません。
●試料前処理温度:室温から180℃までの広い温度範囲での試料処理;
●複雑な基質サンプル中のVOCおよび一部のsVOCの検出ニーズに対応;サンプルの密閉輸送により、再現性が良好;
●吹掃捕集機能により、現在推奨されている吹掃捕集に関する環境基準(HJ 639-2012、HJ 605-2011、HJ 713-2014など)の要件を満たすことができる。
●血液や尿などの生物試料中の揮発性有毒有害物質の検出、薬物動態学の研究、重大疾患のマーカー検出など、成熟した応用事例があります。
●疾病管理システムにおける生活飲料水および大気中のほとんどの有機物の分析に必要な前処理を満たすことができます。
●は食品中の風味成分を分析するための前処理装置の集大成であり、食品の実際の香りの特徴的な成分群およびそれらの成分間の実際の比率関係を正確に再現できます

仕様

 

HSTDヘッドスペース熱脱着多機能注入器

 

HSTD 4050

                      モデル

パラメータ モデル                 パラメータ モデル          

HS40A

                      モデル

パラメータ モデル                 パラメータ モデル          

AutoTD A

サンプル容量

40ウェルのサンプルプレート

サンプル数

50ビット

ヘッドスペースボトルの体積

20ml

脱離温度制御範囲

レベル1の脱離

50~400℃

サンプル恒温器の容量度

15ビット

二次脱離

-35~400℃

サンプリング方法

静的・動的補償

一次脱離熱処理方式

360°円筒状加熱

 

注入量

パラメータ設定—時間制御

バルブ注入温度制御範囲

50~300℃

操作モード

ガス置換

配管温度制御範囲

50~300℃

定常モード

冷阱の温度制御範囲

-35~400℃

プログレッシブモード

温度制御精度

 

<±0.1℃

複数回抽出パターン

脱着回収率

99.5%

温度範囲

サーモスタット

40-180°C

 

 

抽出温度

40-210°C

 

 

伝送温度

40-210°C

 

 

物理条件

室温

15℃~32℃

物理条件

15℃~32℃

湿度

75%

75%

広い

410mm

410mm

深く

600mm

550mm

高い

600mm

510mm

重量

30kg

45kg

連用機能

ヘッドスペースサンプルを熱脱着サンプルチューブを経由して熱脱着注入することができる

ヘッドスペースサンプルを熱脱着・冷阱濃縮後に直接注入できるようにします

パフォーマンス指標

ガスクロマトグラフィー装置の水素フラームイオン化検出器により、水中のベンゼンを1ppbまで検出できるようにする

脱着効率:サンプルによる差別効果は認められず、脱着効率は95%以上である(対象物:ヘキサデカン、トルエン)。実験方法はISO 16017-1:2000を参照。FID法におけるヘキサデカンとトルエンのピーク面積比(同じ濃度)は95%以上であり、同じ濃度で直接液体注入法による測定値と熱脱着注入法による測定値との間の差は5%以下である。

水中のクロロビニレンの方法検出限界は0.01μg/L以下であるべきである。